近日,从“第11届全国肿瘤医院院长论坛”传出一个令肿瘤一线医生振奋的好消息,我国唯一可口服的“国药准字”香菇多糖胶囊正式中标进入了我国最权威的上海肿瘤医院,打破了国内肿瘤科只有香菇多糖注射液的单一用药方式,香菇多糖“院内注射针剂+院外口服胶囊”的无缝隙治疗模式成为了现实,这也是上海肿瘤医院首次招标非医保药品进入一线用药范围。
非医保抗癌药品成千上万,上海肿瘤医院为何仅将香菇多糖胶囊做为临床配套用药呢?据上海复旦大学附属肿瘤医院院长透露:“非医保抗肿瘤药品要进入上海肿瘤医院,必须符合‘药理科学、剂型独特、技术超前、国药批文、疗效稳定’5大原则”。
香菇多糖胶囊顺利进入了上海肿瘤医院,主要是香菇多糖胶囊具有以下5大优势:
香菇多糖胶囊
一.药理科学,双向调节,零毒手术放化疗;
手术、放疗、化疗是目前肿瘤治疗的主要模式,手术后的复发转移,以及放化疗剧烈的毒副作用,成为横亘在肿瘤医生和患者面前的三座大山,零毒手术放化疗已成为肿瘤综合治疗不可或缺的重要组成部分。
香菇多糖是一种新型的兼有抑制肿瘤和提高免疫功能的多糖类生物反应调节剂,它是1985年由日本厚生省批准上市的抗癌新药,无直接的细胞毒作用,主要是通过宿主增强诱导活化的巨噬细胞及杀伤T细胞,提高NK细胞活性和增强抗体依赖性巨噬细胞毒作用来发挥抗肿瘤作用。90年代以来在国内外已有多家医院开始用于治疗恶性肿瘤,但10多年过去了,香菇多糖只有注射液可供医院使用,一直未开发出可供口服的香菇多糖产品。
二.剂型独特,口服胶囊,填补院外治疗空档期;
肿瘤的治疗是需要分秒必争、全时段覆盖、无缝隙治疗的,院内院外都需要不间断地治疗,但现实却是肿瘤患者在医院住院时能够用上香菇多糖注射液,出院后却因无条件在家注射而造成了治疗的空档期,这就导致前期的治疗事倍功半,肿瘤患者迫切地渴望一种可口服的香菇多糖药品能够填补出院后的治疗空档期。
2008年9月,我国首个胶囊剂型的香菇多糖正式获得了国家食品药品监督管理局颁发的“国药准字”批文,这一尖端科研成果是由复旦大学科技园国科基地德本生物与湖北创力药业联合研制与转化的。这一剂型的问世,填补院外治疗空档期,标志着香菇多糖“院内注射针剂+院外口服胶囊”的无缝隙治疗模式成为了现实。
三.技术超前,四大垄断技术,专利保护;
香菇多糖胶囊的研制成功,得益于创力药业拥有的 “生化提取术”、 “分子定量提取术”、 “梯度分离术”“膜过滤提纯术”四大专利技术,这四大技术在国内、国际上都是领先的,香菇多糖胶囊正是这四大专利技术的结晶。为了保护香菇多糖胶囊这一尖端高科技成果,香菇多糖胶囊向国家知识产权局申请了发明专利,专利号:201110121037.6,保护期为20年,这在国内抗肿瘤药品领域尚属首次,此举标志着我国抗肿瘤药品进入了国家专利时代,具有划时代的意义!
四.国药批文,最高档次的“国药准字Z20”批文;
根据2002年国家食品药品监督管理局规定:在国家批准监管的抗癌中药中,只有“国药准字Z10”、 “国药准字Z19”、 “国药准字Z20”三个批文格式的药品才算得上是真正的国家标准的治疗性中成药的“身份证”。其它形式的批文都是保健品或地方标准的药品。
香菇多糖胶囊于2008年通过四期临床,获得了国家食品药品监督管理局颁发的批文:国药准字Z20080579,是“国药准字Z”抗癌中成药中的“天之骄子”。
“国药准字Z”批文药品是进入全国各大三甲医院的首要条件,如果某产品只有“食健字”或“国药准字B”批文,那是绝对进不了公立医院的,因为保健品是不可能进公立医院的。
五.疗效显著,6大功效,百万病例检验;
香菇多糖胶囊研制成功,经过了上万例肿瘤患者检验,证实其效果稳定,统计表明,该药对胃癌、肝癌、肺癌、食道癌、肠癌、乳腺癌、妇科肿瘤、脑瘤、鼻咽癌等多种肿瘤具有良好的效果,总有效率高达97.3%,是同类产品中总有效率最高的药品。
香菇多糖胶囊上市后,上百万肿瘤患者体验到了香菇多糖“院内注射针剂+院外口服胶囊”的无缝隙治疗模式的神奇功效,“消肿块、减癌毒、扶正固本、祛恶病质、防复发、抗转移”6大功效在肿瘤患者身上体现得淋漓尽致。香菇多糖胶囊见效快捷,一般连续服用1-2个疗程,肿块会明显软化、缩小,甚至消失; 98%以上的患者实现了零毒手术放化疗的梦想。
据不完全统计,截至发稿时为止,由湖北创力药业独家生产的香菇多糖胶囊随后又成功进入了北京肿瘤医院、上海中山医院、上海龙华医院、上海胸科医院、上海肺科医院、北京301医院等30多家三甲医院,已成为这些医院肿瘤治疗一线用药。
先进的技术,显著的疗效,使香菇多糖胶囊嬴得了百万肿瘤患者的认可、嬴得了党和国家政府的认可、嬴得了30多家三甲医院的认可,我们有理由相信,在上海肿瘤医院率先引进香菇多糖胶囊示范作用的影响下,香菇多糖胶囊进入全国更多的三甲医院的步伐必将走得更快更好。
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